CITOGENÉTICA HUMANA - 2011

Autor(es): MALUF, SHARBEL WEIDNER;
Edição: 1
Volume: 0
Editora: ARTMED (BIOMEDICINA)
ISBN: 9788536324999
Número de Páginas: 334
Formato Médio / Brochura

Sinopse / Características

Apresenta a estrutura e o comportamento dos cromossomos humanos, correlacionando os tipos de aberrações cromossômicas com as alterações clínicas encontradas nos pacientes, além de discutir as novas tecnologias na área e o futuro da citogenética clínica.

Capítulo 1 História da citogenética clínica
Capítulo 2 Estrutura do cromossomo humano e organização molecular da cromatina
Capítulo 3 Ciclo celular
Capítulo 4 Controle do ciclo celular
Capítulo 5 Técnicas de cultura de tecidos para análise citogenética
Capítulo 6 Técnicas de bandeamento e coloração cromossômica
Capítulo 7 Aberrações cromossômicas numéricas
Capítulo 8 Aberrações cromossômicas estruturais
Capítulo 9 Alterações dos cromossomos sexuais
Capítulo 10 Mecanismo de inativação do cromossomo X e alterações cromossômicas
Capítulo 11 Imprinting e dissomia uniparental
Capítulo 12 Sítios frágeis
Capítulo 13 Síndromes de instabilidade cromossômica: anemia de Fanconi
Capítulo 14 Origem, causas e mecanismos de formação das alterações cromossômicas
Capítulo 15 Técnica de aberrações cromossômicas para avaliação do dano de DNA
Capítulo 16 Troca entre cromátides-irmãs
Capítulo 17 Técnica micronúcleos com bloqueio da citocinese celular
Capítulo 18 Ensaio cometa
Capítulo 19 Diagnóstico citogenético da leucemia mieloide crônica
Capítulo 20 Diagnóstico citogenético da leucemia mieloide aguda
Capítulo 21 Diagnóstico citogenético da síndrome mielodisplásica
Capítulo 22 Diagnóstico citogenético das síndromes mieloproliferativas crônicas
Capítulo 23 Diagnóstico citogenético da leucemia linfocítica aguda
Capítulo 24 Diagnóstico citogenético da leucemia linfocítica crônica
Capítulo 25 Diagnóstico citogenético dos linfomas malignos
Capítulo 26 Citogenética de tumores sólidos
Capítulo 27 Síndromes de microdeleção cromossômica
Capítulo 28 Citogenética molecular
Capítulo 29 Hibridização genômica comparativa em microarranjos ou array-CGH
Capítulo 30 Diagnóstico pré-natal das anomalias citogenéticas
Capítulo 31 Alterações citogenéticas na infertilidade e nos abortamentos de repetição
Capítulo 32 Diagnóstico genético pré-implantação
Capítulo 33 Achados clínicos em pacientes com aberrações cromossômicas

Características:

Índice

- Sharbel Weidner Maluf
Doutor em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS). Coordenador do Laboratório de Citogenética e Citogenética Molecular do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA).

- Mariluce Riegel
Mestre em Genética Humana pela Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). PhD em Clínica Médica pelo Programa de Pós?graduação em Medicina: Ciências Médicas da Saúde da UFRGS. Pós?doutora em Clínica Médica pelo Instituto de Genética Médica da Universität Zürich. Pesquisadora colaboradora do Serviço de Genética Médica do HCPA. Professora colaboradora do Departamento de Genética da UFRGS. Livre?docente pela Faculdade de Medicina da Universität Zürich.